Pfizer e BioNTech chiedono all’FDA l’autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino bivalente aggiornato per Omicron BA.4/BA.5 Pfizer e BioNTech hanno annunciato oggi di aver completato una richiesta alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per richiedere l’autorizzazione all’uso di emergenza
Studi clinici Pfizer
La FDA sapeva che il 44% delle donne incinte nello studio Pfizer ha subito aborti spontanei È indiscutibile che né Pfizer né la Food and Drug Administration (FDA) statunitense siano per niente preoccupati per gli eventi avversi correlati ai dati