Bellamente la FDA ad agosto ha approvato la richiesta di integrazione di licenza biologica per il vaccino contro il vaiolo e l’MPox (Vaccinia), vivo ACAM2000, per l’immunizzazione attiva per la prevenzione della malattia da vaiolo e mpox in soggetti determinati
È più che ovvio che un’”approvazione” della FDA di un vaccino o di un farmaco da prescrizione non è altro che un timbro di gomma pagato da Big Pharma senza alcuna prova clinica di sicurezza o efficacia di sorta. Questo
Fda ammette “Nessuna prova dell’esistenza in natura del vaiolo delle scimmie né di contagi” “Come era già accaduto per l’immaginario virus SARS-COV-2” commenta la ricercatrice Christine Massey, esperta di biostatistica, molto nota per le sue ricerche indipendenti e l’impegno contro
Vi vengono prescritti? Evitateli! Stampatevi la lista e conservatela Un utile elenco della FDA, trovato mentre facevo ricerche e organizzavo i miei file su: 1) Avvisi, dichiarazioni, determinazioni e autorizzazioni per emergenze sanitarie (PHE), autorizzazioni all’uso di emergenza (EUA) e
Dalla Florida stop ai vaccini COVID. Chirurgo Generale chiede a FDA di Bloccare sieri mRNA per i Frammenti di DNA Pericolosi e Oncogeni La Florida è il primo stato degli USA a chiedere la sospensione immediata dei sieri genici mRNA.
La FDA chiude le indagini sulla contaminazione del DNA nei vaccini COVID. I recenti ritrovamenti di frammenti di DNA nei vaccini Pfizer e Moderna contro il Covid-19 hanno portato molti a chiedersi perché la FDA, responsabile del monitoraggio della qualità e della
Il rapporto intimo tra FDA e Moderna:come le regole permissiveconsentono una cultura della “porta girevole” La “porta girevole”, ovvero, il movimento di persone tra il governo e il settore privato Dopo aver ricoperto ruoli di supervisione per i vaccini anti-covid,
Se lo ammettono pure loro della FDA (l’equivalente della EMA, l’ente che autorizza in Europa l’immissione in commercio dei farmaci) allora qualcosa di significativo è accaduto. Ma minimizzano, e questo è preoccupante. Secondo un nuovo studio finanziato a livello federale,
I vaccini non devono per forza prevenirel’infezione o la trasmissione:parola della FDA Ecco quanto si legge all’interno di un documento della FDA, l’organo statunitense che regola i prodotti farmaceutici, firmato dal suo membro Peter Mark: “È importante notare che gli
18 aprile 2023, dal sito ufficialeFDA modifica le autorizzazioni all’uso di emergenza (EUA) dei vaccini a mRNA bivalenti Moderna e Pfizer-BioNTech COVID-19 La FDA autorizza le modificheper semplificare l’uso deivaccini bivalenti mRNA COVID-19 Oggi (18 aprile 2023), la Food and
