Emersione di una nuova malattia di Creutzfeldt-Jakob
26 casi della versione umana della malattia della mucca pazza,
giorni dopo un’iniezione di COVID-19
Jean-Claude Perez Biomatematica Fondazione Luc Montagnier, Claire Moret Chamin Neurologia Fondazione Luc Montagnier, Luc Montagnier Virologia Fondazione Luc Montagnier, scopritore del virus dell’immunodeficienza umana e Premio Nobel 2008
International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research (IJVTPR)
Pubblicato 12 gennaio 2023
Astratto
La malattia di Creutzfeldt-Jakob, la malattia da prioni precedentemente rara ma universalmente fatale negli esseri umani, progredisce normalmente per diversi decenni prima di portare alla morte.
Nell’Appendice a questo documento, evidenziamo la presenza di una regione prionica nella proteina spike del SARS-CoV-2 originale e in tutte le varianti “vaccino” costruite dal virus Wuhan.
La regione del prione nella punta di SARS-CoV-2 ha una densità di mutazioni otto volte maggiore di quella del resto della punta e, tuttavia, stranamente quell’intera regione del prione scompare completamente nella variante Omicron.
Nel corpo principale del nostro testo, presentiamo 26 casi di malattia di Creuzfeldt-Jacob, tutti diagnosticati nel 2021 con i primi sintomi che compaiono in media entro 11,38 giorni dopo un’iniezione di Pfizer, Moderna o AstraZeneca COVID-19.
Poiché la progressione causale, l’eziopatogenesi, di questi casi atipici e nuovi di malattia da prioni umana – casi di quella che è apparentemente una forma totalmente nuova di malattia di Creuzfeldt-Jacob in rapido sviluppo – ci concentriamo sulla cronologia dello sviluppo sintomatico.
Lo consideriamo da un punto di vista anamnestico, in cui confrontiamo lo sviluppo tipico dei casi pre-COVID della malattia di Creuzfeldt-Jacob con lo sviluppo estremamente accelerato di sintomi simili nei 26 casi in esame.
Con un tale approccio, speriamo di elaborare l’eziopatogenesi fondamentale per comprendere questa nuova malattia da prioni umani che si sviluppa molto più rapidamente.
Ricordando il percorso sequenziale seguito in passato dalla malattia precedentemente subacuta e a sviluppo lento, e confrontandolo con questa nuova malattia da prioni, estremamente acuta e in rapido sviluppo, che segue da vicino una o più iniezioni di COVID-19, noi riteniamo corretto dedurre che le iniezioni abbiano causato la malattia in questi 26 casi.
Se è così, probabilmente hanno anche causato molti altri casi che non sono stati diagnosticati a causa della loro rapida progressione verso la morte.
Alla fine del 2021, 20 erano morti entro 4,76 mesi dall’iniezione incriminata.
Di questi, 8 sono morti improvvisamente entro 2,5 mesi, confermando la rapida progressione di questa forma accelerata della malattia di Creuzfeldt-Jacob.
Entro giugno 2022, altri 5 pazienti erano morti e, al momento in cui scriviamo, solo 1 è ancora vivo.
Studio in formato PDF
FONTE: ijvtpr.com
