Ultimi dati VAERS: - Ri-Esistenza

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13.805 decessi solo negli Stati Uniti al 22 luglio.

L’ultima vittima una bambina di 9 anni sana

I dati VAERS pubblicati venerdì dai Centers for Disease Control and Prevention mostrano 1.357.940 segnalazioni di eventi avversi in tutte le fasce di età a seguito dei vaccini COVID-19, inclusi 29.790 decessi e 247.686 danneggiati gravi tra il 14 dicembre 2020 e il 22 luglio 2022.

I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno pubblicato venerdì nuovi dati che mostrano un totale di 1.357.940 segnalazioni di eventi avversi in seguito ai vaccini COVID-19 tra il 14 dicembre 2020 e il 22 luglio 2022 al sistema di segnalazione degli eventi avversi del vaccino (VAERS). Si tratta di un aumento di 6.990 eventi avversi rispetto alla settimana precedente.

VAERS è il principale sistema finanziato dal governo americano per la segnalazione di reazioni avverse al vaccino negli Stati Uniti.

I dati includono un totale di 29.790 segnalazioni di decessi — con un aumento di 155 rispetto alla settimana precedente — e 247.686 feriti gravi , compresi i decessi, nello stesso periodo — in aumento di 1.010 rispetto alla settimana precedente.

Dei 29.790 decessi segnalati, 19.236 casi sono attribuiti al vaccino COVID-19 di Pfizer, 7.917 casi a Moderna, 2.584 casi a Johnson & Johnson (J&J) e nessun caso ancora segnalato per Novavax.

Escludendo le ” relazioni estere ” al VAERS, tra il 14 dicembre 2020 e il 22 luglio 2022 negli Stati Uniti sono stati segnalati 848.094 eventi avversi , inclusi 13.805 decessi e 86.604 feriti gravi .

I rapporti esteri sono rapporti che le sussidiarie estere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. In base alle normative della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, se a un produttore viene notificata una segnalazione di un caso estero che descrive un evento grave e non compare sull’etichetta del prodotto, il produttore è tenuto a presentare la segnalazione a VAERS.

Dei 13.805 decessi negli Stati Uniti segnalati al 22 luglio, il 7% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 15% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 54% si è verificato in persone che hanno manifestato l’ insorgenza dei sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.

Negli Stati Uniti, al 20 luglio sono state somministrate 601 milioni di dosi di vaccino COVID-19, di cui 355 milioni di dosi di Pfizer, 227 milioni di dosi di Moderna e 19 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J&J).

Ogni venerdì, VAERS pubblica i rapporti sui danni da vaccino ricevuti a partire da una data specificata. Le segnalazioni presentate a VAERS richiedono ulteriori indagini prima che possa essere confermata una relazione causale.

Storicamente, è stato dimostrato che VAERS riporta solo l’ 1% degli effettivi eventi avversi del vaccino .

Dati US VAERS dal 14 dicembre 2020 al 22 luglio 2022, PER BAMBINI DA 6 MESI A 5 ANNI:

2.429 eventi avversi , inclusi 81 casi classificati come gravi e 3 decessi segnalati .
4 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore).
Il CDC utilizza una definizione di caso ristretto di “miocardite”, che esclude i casi di arresto cardiaco, ictus ischemico e decessi dovuti a problemi cardiaci che si verificano prima che si abbia la possibilità di andare al pronto soccorso.
15 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.
23 denunce di convulsioni.

I dati US VAERS dal 14 dicembre 2020 al 22 luglio 2022 PER I BAMBINI DI ETÀ COMPRESA TRA 5 E 11 ANNI mostrano:

12.232 eventi avversi , di cui 313 classificati come gravi e 9 decessi segnalati .
Il decesso più recente riguarda una bambina di 9 anni (VAERS ID 2377304 ) della California che è morta due settimane dopo aver ricevuto la sua prima dose del vaccino COVID-19 di Pfizer. La bambina ha avuto dolore addominale, mal di gola e dolore toracico durante i 2-3 giorni prima della morte, secondo il rapporto VAERS, che non ha indicato alcuna condizione preesistente.
24 segnalazioni di miocardite e pericardite.
47 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.
101 segnalazioni di convulsioni.

Dati US VAERS dal 14 dicembre 2020 al 22 luglio 2022 PER I RAGAZZI DAI 12 AI 17 ANNI:

32.835 eventi avversi , di cui 1.849 classificati come gravi e 44 decessi segnalati .
62 segnalazioni di anafilassi tra i ragazzi di età compresa tra 12 e 17 anni in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte, con il 97% dei casi attribuiti al vaccino Pfizer .
657 segnalazioni di miocardite e pericardite con 645 casi attribuiti al vaccino di Pfizer.
165 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue con tutti i casi attribuiti a Pfizer.
20 casi di sindrome da tachicardia posturale ortostatica (POTS) con tutti i casi attribuiti al vaccino di Pfizer.

I dati US VAERS dal 14 dicembre 2020 al 22 luglio 2022, PER TUTTI I GRUPPI DI ETÀ combinati, mostrano:

Il 20% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
Il 54% di coloro che sono morti erano maschi, il 41% erano femmine e i restanti rapporti di morte non includevano il sesso del defunto.
L’ età media della morte era di 73 anni.
Al 22 luglio, 5.670 donne in gravidanza hanno segnalato eventi avversi correlati ai vaccini COVID-19, comprese 1.772 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro .
Dei 3.623 casi di paralisi di Bell segnalati, il 51% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer , il 40% a Moderna e l’8% a J&J .
900 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré , con il 42% dei casi attribuiti a Pfizer , il 30% a Moderna e il 27% a J&J .
2.293 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte.
1.743 segnalazioni di infarto miocardico.
14.254 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue negli Stati Uniti Di queste, 6.378 segnalazioni sono state attribuite a Pfizer, 5.112 segnalazioni a Moderna e 2.718 segnalazioni a J&J.
4.273 casi di miocardite e pericardite con 2.619 casi attribuiti a Pfizer, 1.450 casi a Moderna e 188 casi a J&J.
14 casi di malattia di Creutzfeldt-Jakob con 8 casi attribuiti a Pfizer, 5 casi a Moderna e 1 caso a J&J.
270 casi di POTS ( Postural tachycardia syndrome) con 165 casi attribuiti a Pfizer, 87 casi a Moderna e 17 casi a J&J.